- Datos recientes muestran que pacientes mexicanos con diabetes tipo 1 alcanzan un 75.1% de tiempo en rango (TIR) y una glucosa promedio de 149 mg/dL con el apoyo del Sistema MiniMed™ 780G (de Medtronic).
- Evidencia internacional publicada en The Lancet Diabetes & Endocrinology respalda la eficacia y seguridad del sistema, incluso en población pediátrica.
Ciudad de México, 11 de febrero de 2026.– Se presenta una actualización de datos clínicos que refuerzan el impacto positivo del Sistema MiniMed™ 780G de Medtronic en el tratamiento automatizado de la diabetes tipo 1, con evidencia tanto nacional como internacional.
En una primera etapa, se compartieron los resultados iniciales del uso del sistema en México con una muestra de 247 usuarios. Hoy, con una muestra ampliada a 292 personas, los datos publicados recientemente en la Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición y presentados durante el Congreso de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología confirman la estabilidad y la eficacia sostenida del sistema en condiciones de vida real.
En esta nueva fase de análisis se reportó que los pacientes usuarios del Sistema MiniMed™ 780G de Medtronic alcanzaron una glucosa promedio de 149 mg/dL, además de un índice de manejo glucémico (GMI) de 6.9% y un tiempo en rango (TIR) de 75.1%¹. Esto representa un avance importante en el manejo de la diabetes tipo 1 en México gracias al uso sistemático de dicha tecnología.
“Estamos muy orgullosos de los avances que están mostrando los pacientes usuarios de nuestra nueva microinfusora de insulina para mejorar el control de su diabetes tipo 1”, señaló Nadia Montes, especialista en educación para el manejo de la diabetes de Medtronic. “La evidencia que estamos recopilando con el nuevo sistema nos indica que el 71.6% de los usuarios logró mantenerse dentro de los niveles recomendados de glucosa durante más del 70% del tiempo². Esto es un importante logro que se ha obtenido gracias al aprovechamiento de la tecnología de última generación: Sistema MiniMed™ 780G de Medtronic y a la colaboración entre médico, paciente y cuidadores”, culminó.
Estos resultados se ven fortalecidos por la evidencia internacional derivada del estudio LENNY, publicado en The Lancet Diabetes & Endocrinology en agosto de 2025. Este ensayo clínico evaluó el uso del Sistema MiniMed™ 780G de Medtronic en 98 niños de entre 2 y 6 años con diabetes tipo 1 en Europa. En dicho estudio se reportó una mejora promedio del 12% en el tiempo en rango (TIR), así como una reducción significativa en los niveles de HbA1c (hemoglobina glucosilada). Cabe destacar que no se registraron eventos adversos graves relacionados con el dispositivo, lo que refuerza su perfil de seguridad en este grupo etario³.
Si bien actualmente el Sistema MiniMed™ 780G de Medtronic no está indicado en México para su uso en menores de 7 años, esta nueva evidencia internacional abre la puerta a futuras oportunidades para ampliar su aplicación en el país, siempre respaldada por la ciencia y bajo criterio médico.
En este contexto, los profesionales de la salud desempeñan un papel fundamental en la recomendación, el monitoreo y el acompañamiento del tratamiento. Su experiencia clínica es clave para lograr resultados exitosos y personalizados, considerando que la implementación efectiva de esta terapia se sustenta en un modelo integral que combina tecnología avanzada, educación para el autocuidado, capacitación técnica, soporte continuo y seguimiento médico.
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- Revista Mexicana de Endocrinología, Metabolismo y Nutrición, Suplemento especial SMNE 2025. Análisis de datos reales sobre el uso del sistema MiniMed™ 780G en personas con diabetes tipo 1 en México y Latinoamérica. Publicado en diciembre de 2025.
- Ibidem
- Ware J, Piona C, et al. «Safety and efficacy of the MiniMed™ 780G advanced hybrid closed-loop system in children aged 2–6 years with type 1 diabetes (LENNY Study)». The Lancet Diabetes & Endocrinology. Agosto de 2025.
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